2020年11月19日，巴西食品藥品監(jiān)督局（ANVISA）發(fā)布了有關(guān)藥品專(zhuān)利申請(qǐng)的審查和準(zhǔn)予事先批準(zhǔn)的指南。

　　根據(jù)巴西《知識(shí)產(chǎn)權(quán)法》第229-C條的要求，鑒于ANVISA的審查僅限于針對(duì)藥品對(duì)公眾健康是否存在風(fēng)險(xiǎn)，因此ANVISA繼續(xù)負(fù)責(zé)就藥品的專(zhuān)利申請(qǐng)準(zhǔn)予事先批準(zhǔn)。

　　該指南的目的旨在使ANVISA所采取行動(dòng)的標(biāo)準(zhǔn)化和清晰化，分為四個(gè)階段：

　　一、確定需要獲得事先批準(zhǔn)的藥品及其工藝的專(zhuān)利申請(qǐng)；

　　二、對(duì)藥品專(zhuān)利申請(qǐng)中的健康風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分析；

　　三、對(duì)涉及巴西專(zhuān)利商標(biāo)局（BRPTO）提供補(bǔ)貼的藥品和過(guò)程的專(zhuān)利申請(qǐng)的識(shí)別和分析；

　　四、對(duì)巴西專(zhuān)利商標(biāo)局提交的藥品專(zhuān)利申請(qǐng)給予事先批準(zhǔn)。