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      上一期 | 總第994期(2024.11.30-2024.12.06)
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      印度尼西亞第三次修訂《專利法》

        2024年10月28日,印度尼西亞頒布了2024年第65號法律,此前該法已通過《綜合勞工法案》(Law No.11 of 2020 concerning Job Creation)進行修訂,隨后又通過2023年第6號法律進行了修訂,此次是對2016年第13號《專利法》的第三次修訂。

        此次修訂旨在精簡《專利法》,以適應(yīng)技術(shù)實踐的發(fā)展,提高政府工作效率。

        2024年第65號《專利法》修訂的一些重要變化如下:

        1、定義

        ?第1條(2)款修改:

        發(fā)明是發(fā)明人的創(chuàng)意,體現(xiàn)在解決技術(shù)領(lǐng)域中的特有問題上,可以是產(chǎn)品和/或工藝、產(chǎn)品和/或工藝的改進和/或開發(fā),以及系統(tǒng)、方法和用途。

        ?增加了第1條(18)款:定義傳統(tǒng)知識

        ?增加了第1條(19)款:定義遺傳資源

        2、專利保護范圍

        ?第4條修改內(nèi)容:

        發(fā)明不包括:

        a.美學(xué)創(chuàng)作;

        b.架構(gòu);

        c.實施活動的方法;

        d.計算機程序,使用計算機實現(xiàn)的發(fā)明除外;

        e.信息的呈現(xiàn);

        f.原第4條(f)款廢除;

        g.科學(xué)和數(shù)學(xué)領(lǐng)域的理論和方法。

        關(guān)于第4條(f)款,先前的2016年第13號法律中第4條第(f)款規(guī)定,發(fā)明不包括以下形式的發(fā)現(xiàn):

        1.現(xiàn)有和/或已知產(chǎn)品的新用途;和/或

        2.現(xiàn)有化合物的新形式,其不會產(chǎn)生顯著增強的功效,并且含有與化合物不同的相關(guān)已知化學(xué)結(jié)構(gòu)。

        3、發(fā)明可獲得專利

        ?第4條(f)款規(guī)定現(xiàn)有和/或已知產(chǎn)品的新用途無法授予專利,由于該規(guī)定已被廢除,因此現(xiàn)有或已知產(chǎn)品的新用途相關(guān)的發(fā)明,仍可被授予專利。

        ?第6條:

        在申請日之前的12個月內(nèi)(新穎性寬限期為12個月),即使另一方違反了對發(fā)明保密的義務(wù)而披露了該發(fā)明,該發(fā)明也不被視為已被披露。

        該修正案將先前規(guī)定的新穎性寬限期從6個月延長到12個月。

         4、專利實施

        ?增加了第19條(1)(c)款:

        專利權(quán)人享有實施其擁有的專利的專有權(quán),許可他人實施該專利的權(quán)利,并禁止未經(jīng)許可的他人實施該專利:

        產(chǎn)品專利:制造、使用、銷售、進口、租賃、轉(zhuǎn)讓或許諾銷售、租賃或轉(zhuǎn)讓專利產(chǎn)品;

        方法專利:使用獲得專利的生產(chǎn)方法來制造(a)款中提到的商品或其他行為;和

        方法、系統(tǒng)和用途專利:使用已獲得方法、系統(tǒng)和用途專利或第(a)款規(guī)定的其他行為。

        除了工藝和產(chǎn)品專利之外,這項新規(guī)定現(xiàn)在還可以注冊方法、系統(tǒng)和用途專利。

        ?第20A條增加內(nèi)容:

        專利持有人應(yīng)在每年年底前向該部提交專利實施聲明。

        ?第26條:

        廢除所述遺傳資源和/或傳統(tǒng)知識信息必須由政府授權(quán)的官方機構(gòu)確定的要求。

        5、優(yōu)先權(quán)申請

        ?第30條(5)款增加內(nèi)容:

        如果在12個月內(nèi)未提交優(yōu)先權(quán)申請,則仍可在該優(yōu)先權(quán)截止日期后的不遲于4個月內(nèi)提交申請,并須繳納費用。

        6、形式審查

        ?第34條(3)(a)款增加內(nèi)容:

        如果說明書是以外語撰寫的,則適用于以下條件:

        a.如果說明書是用英語以外的外語撰寫的,則說明書必須附有英語和印尼語的翻譯,或者

        b.如果說明書是用英語撰寫的,則說明書必須附有印尼語的翻譯。

        翻譯必須在申請日起30天內(nèi)提交。

        ?第35條修改內(nèi)容:

        申請人可申請延長的時間為2個月。1個月的延期不再適用。

        ?第36條補充內(nèi)容:

       ?。?)申請人未履行形式審查修改的,視為撤回申請;

       ?。?)申請被視為撤回的,申請人仍可以重新提交申請,但須繳納費用;

       ?。?)第(2)款所述的重新提交申請,最遲可在申請視為撤回的通知函發(fā)出之日起6個月內(nèi)提交。只有在符合形式要求的情況下才能重新申請。

        7、修改申請

        ?第39條增加內(nèi)容:

        可以對申請及其附件(說明書、權(quán)利要求書和/或附圖)進行修改,修改須不超出申請所提交的發(fā)明范圍。增加修改須繳納費用。

        8、撤回申請

        ?第43條補充內(nèi)容:

        已撤回并已收到印度尼西亞專利局撤回通知的申請,最遲可在撤回通知之日起6個月內(nèi)請求重新提交申請。

        9、公布及實質(zhì)審查

        ?第46條修改內(nèi)容:

        根據(jù)申請人的請求,最早可在申請日起3個月內(nèi)請求加速公布,并需繳納費用。由原來的6個月修改為3個月。

        10、實質(zhì)審查

        ?第55A條補充內(nèi)容:

        如申請的形式審查已完成,則可提前進行實質(zhì)審查。

        提前審查應(yīng)由申請人向?qū)@终埱蟛⒗U納費用。該請求應(yīng)最遲在申請公布之前提出。

        審查結(jié)果應(yīng)在公布期結(jié)束時提供。

        ?第63A條補充內(nèi)容:

        申請人可以向?qū)@痔岢鰧嵸|(zhì)審查請求,并繳納相應(yīng)費用。

        申請人可以在下列情況下提出實質(zhì)審查請求:

        a.駁回;

        b.說明書、權(quán)利要求書和/或附圖的更正;

        c.專利授權(quán)決定;

        d.撤回申請;

        e.視為撤回決定。

        對于以上(a)(b)(c)(e)款所述的實質(zhì)審查請求必須9個月期限內(nèi)提交,自授權(quán)、駁回和視為撤回通知之日起9個月內(nèi)提出實質(zhì)審查請求。

        對于撤回的申請,最遲可以在撤回決定之日起2個月內(nèi)提出實質(zhì)審查請求。

        專利局應(yīng)當(dāng)自請求之日起12個月內(nèi)發(fā)布批準(zhǔn)或駁回重新實質(zhì)審查請求的決定。

        11、申請駁回的申訴請求

        ?第68條(1)款增加內(nèi)容:

        針對申請被駁回的上訴,必須在駁回通知之日或復(fù)審駁回通知之日起3個月內(nèi)提出。

        12、強制許可請求

        ?第84A條補充內(nèi)容:

        如果商業(yè)競爭監(jiān)督委員會做出最終且具有約束力的決定,認定實施本專利會導(dǎo)致或引起壟斷行為和不正當(dāng)商業(yè)競爭的,不適用授予強制許可。

        13、年費

        ?第126條(4)款補充內(nèi)容:

        如果年費繳納超過第(3)款規(guī)定的期限,則應(yīng)給予6個月的寬限期,但須處以100%的罰款。

        14、雜項規(guī)定

        ?第167條修改內(nèi)容:

        下列案件的刑事訴訟和民事訴訟,不受本章第十七章規(guī)定的限制:

       ?。╝)在印度尼西亞進口專利藥品,并且該產(chǎn)品已在該國合法銷售,前提是該產(chǎn)品是按照法律規(guī)定進口的;和

       ?。╞)在專利保護終止前在印度尼西亞生產(chǎn)專利藥品,目的是處理許可證并在有關(guān)專利保護終止后進行營銷。

        注:為了鼓勵國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)開發(fā)以研究為目的的仿制藥,對第167條(b)款進行修改,取消5年的期限限制。因此,出于研究目的,國產(chǎn)仿制藥的開發(fā)不再受時間限制,此類行為不能被起訴。

      ?2016 Unitalen Attorneys at Law    免責(zé)聲明

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