格魯吉亞修改專利法

2023-09-01

  2023年6月2日,格魯吉亞專利法修正案正式生效,這是由于格魯吉亞與EPO之間簽署的生效協(xié)議的必然結(jié)果。

  生效協(xié)議(Validation Agreement)

  雙方的生效協(xié)議是早在2019年10月31日簽署的,并于2023年5月17日獲得格魯吉亞議會批準(zhǔn)。其生效的具體日期將由歐洲專利局主席和格魯吉亞知識產(chǎn)權(quán)局主席另行公布。盡管格魯吉亞不是《歐洲專利公約》(EPC)的締約國,但該協(xié)議將使格魯吉亞成為EPO生效國,從而使歐洲專利得以有效,從而與格魯吉亞專利具有相同的法律效力。格魯吉亞此次專利法修正案規(guī)范了生效程序和歐洲生效專利的效力。

  與歐洲立法協(xié)調(diào)一致

  該修正案旨在使格魯吉亞專利法與歐洲專利公約(EPC)、歐洲立法和專利法條約相協(xié)調(diào)。例如,修正案引入并規(guī)范了補充保護(hù)證書(SPC),使其期限與EPC一致,以及兒科藥品的六個月延期。新穎性寬限期的規(guī)定目前也與EPC規(guī)定的近似。

  藥品

  該修正案引入了Bolar 豁免,允許將專利發(fā)明用于研究和開發(fā)目的以及獲得藥品營銷許可。還包括有關(guān)第一和第二醫(yī)療用途權(quán)利要求的可專利性的明確規(guī)定。

  強制許可

  引入并明確了強制許可的概念。侵權(quán)行為的禁止范圍已擴大到明知或應(yīng)知參與侵權(quán)活動的第三方。針對侵權(quán)者的措施范圍也有所擴大,特別包括損害賠償和賠償。

  專利代理人

  修正案還規(guī)定了格魯吉亞專利律師的資格要求和注冊規(guī)則,將格魯吉亞知識產(chǎn)權(quán)局法規(guī)先前規(guī)定的內(nèi)容引入法律。2025年1月1日之后,非居民申請人必須由格魯吉亞專利律師代表,否則對其申請的審查將被終止。

  明確禁止雙重專利

  修正案通過按邏輯順序提及檢索、專利性標(biāo)準(zhǔn)審查和審查意見書來明確實質(zhì)審查。對于2023年6月2日之前提交的申請,現(xiàn)在要求格魯吉亞專利局向申請人發(fā)送審查意見。

  與之前不同的是,截至2023年6月2日提交的申請目前可以在優(yōu)先權(quán)日起18個月進(jìn)行公布,或者根據(jù)申請人的要求提前公布。這應(yīng)該能夠?qū)崿F(xiàn)有效的臨時保護(hù)。

  對于授權(quán)決定,現(xiàn)在需要包括申請人認(rèn)可的最終申請文本。復(fù)審程序在本次修訂案中也得到了更為詳細(xì)的規(guī)定。

  實用新型

  現(xiàn)在要求知識產(chǎn)權(quán)局向申請人發(fā)送檢索報告和現(xiàn)有技術(shù)檢索意見,同時考慮新穎性審查的結(jié)果。同時,實用新型主題范圍也縮小了,排除了微生物菌株、植物和動物細(xì)胞培養(yǎng)物、生物技術(shù)和基因工程以及化學(xué)合成獲得的產(chǎn)品,包括藥品。

  對一些問題的說明

  這些修正案使專利審查各個階段的某些要求和程序更加明確。例如,現(xiàn)在更好地定義了專利性標(biāo)準(zhǔn)、專利性例外情況和保護(hù)范圍。

  修訂后的法律現(xiàn)在特別提及《關(guān)于國際承認(rèn)用于專利程序的微生物保藏的布達(dá)佩斯條約》、“生物材料的保藏”和“生物材料”。

  該修正案引入了更清晰的“專利”和“藥品”定義,并明確提及植物保護(hù)產(chǎn)品及其注冊主管機構(gòu)。

  關(guān)于申請撰寫,修正案引入了公開要求以及權(quán)利要求清晰、簡潔并得到說明書支持的要求。

 

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