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      上一期 | 總第786期(2020.10.01-2020.10.10)
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      美國COVID-19相關(guān)臨時申請延遲繳費(fèi)試點(diǎn)項目

        2020年9月16日,美國專利商標(biāo)局宣布了一項針對COVID-19相關(guān)發(fā)明創(chuàng)造臨時申請延遲繳費(fèi)試點(diǎn)項目。該試點(diǎn)項目從2020年9月17日開始實(shí)施12個月。

        該項目旨在為發(fā)明創(chuàng)造提供一種成本節(jié)約的方式,可以快速披露COVID-19相關(guān)產(chǎn)品或方法發(fā)明,并占有在先優(yōu)先權(quán)。鑒于COVID-19疫情帶來的緊迫性,此類項目也變得尤為重要。

        根據(jù)該項目,申請人可以延遲支付臨時申請的提交費(fèi),直到提交了相應(yīng)的非臨時申請。同時,申請人必須同意在臨時申請中披露的技術(shù)主題可以在美國專利商標(biāo)局網(wǎng)站的合作數(shù)據(jù)庫上進(jìn)行披露且可以檢索。在合作數(shù)據(jù)庫中公布的技術(shù)披露不能作為發(fā)明人自己后續(xù)在美國提交的非臨時申請的現(xiàn)有技術(shù),前述非臨時申請應(yīng)在技術(shù)主題披露之日起1年內(nèi)提交。

        另外,符合該項目的技術(shù)主題必須與美國食品藥品監(jiān)督管理局(簡稱FDA)批準(zhǔn)用于COVID-19使用的產(chǎn)品或方法相關(guān),這些產(chǎn)品或方法包括且不僅限于:

        ?新藥臨床實(shí)驗(yàn)申請;

        ?器械臨床實(shí)驗(yàn)豁免;

        ?新藥申請;

        ?生物制品許可證申請;

        ?上市前批準(zhǔn);

        ?緊急使用授權(quán)。

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