文/北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司西安分部 張妍
在美國專利申請的審查意見中,通常最常見的異議分為四類:35 U.S.C.101(可授權(quán)主題)、35 U.S.C.102(新穎性)、35 U.S.C.103(非顯而易見性)和35 U.S.C.112(充分公開及明確的權(quán)利要求)。接下來筆者將結(jié)合處理生物醫(yī)藥領(lǐng)域時遇到的實際問題,就101問題做出以下探討:
要想得知權(quán)利要求的主題是否屬于可專利的主題(patentable subject matter),首先需要判斷要求保護的發(fā)明是否屬于四個法定類別(statutory category)之一,即MPEP中的Eligibility Step 1。根據(jù)35 U.S.C.101,這四類發(fā)明分別是方法(process,由一系列的步驟或動作組成)、機器(machine)、制造物(manufacture)或物質(zhì)組合(composition of matter)。這一步驟可類比于判斷發(fā)明是否符合中國專利法第二條中對保護客體的規(guī)定。
在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的實踐過程中,瑞士型制藥用途權(quán)利要求“Use of product A in the manufacture of a medicament for treating disease B”是十分常見的一類主題。在美國,疾病治療方法是可以被授予專利權(quán)的,這一點不同于大多數(shù)國家。在進行國際申請時,申請人往往會保留數(shù)套針對不同國家可專利性的形式,例如當(dāng)前多數(shù)國家采用的用途限定的產(chǎn)品形式“Product A for use in the treatment of disease B”(如EPO)、瑞士型(如中國)等。如果進入美國國家階段時并未對該主題做出主動修改或刪除,通常USPTO會針對這一主題下發(fā)35 U.S.C.101的審查意見,其中用途權(quán)利要求被認為是對方法(process)的不恰當(dāng)?shù)亩x。根據(jù)MPEP 2106.03,“方法”限定的是動作,即一個動作或步驟或一系列的動作或步驟,其是對某些材料進行處理以產(chǎn)生給定結(jié)果的方式。而在瑞士型權(quán)利要求中,并沒有具體限定步驟,因此在美國專利法下瑞士型制藥用途權(quán)利要求不屬于合格的四個法定類別之一。
其次,需要判斷要求保護的發(fā)明是否符合具有可專利資格的主題或者說具有專利適格性(eligibility),即Eligibility Step 2A,判斷權(quán)利要求是否屬于司法例外(judicial exception),除非權(quán)利要求作為一個整體包含明顯超過例外的附加限定因素,即Eligibility Step 2B。MPEP 2106.03對司法例外做出了解釋。司法例外是指抽象概念(例如數(shù)學(xué)公式或方程)、自然法則或自然現(xiàn)象(包括自然產(chǎn)物)。這些例外之所以存在,是因為壟斷科學(xué)發(fā)現(xiàn)的基本工具可能比促進創(chuàng)新更容易阻礙創(chuàng)新。然而,法院也表示,將抽象概念、自然法則或自然現(xiàn)象融入實際應(yīng)用可能是適格的從而能夠獲得專利保護。
在以上原則的基礎(chǔ)上,若一件發(fā)明涉及微生物菌株,如何判斷其是否具備適格性呢?指南中有兩個例子與微生物相關(guān):第一個例子中描述了轉(zhuǎn)入了外源質(zhì)粒的細菌菌株可以獲得專利資格;第二個例子是多菌株療法,這種菌株組合在自然條件下不存在,但在聯(lián)合使用時可以產(chǎn)生新的生物功能。因此,如果該微生物是從自然界中直接分離的,其并沒有從結(jié)構(gòu)或功能上對自然出現(xiàn)的菌株做出任何改變,則這樣的發(fā)明屬于司法例外中的自然產(chǎn)物,不能被授予專利權(quán)。但如果對微生物進行了基因工程改造(如改變了遺傳物質(zhì))使其作為工程菌株或是與其他物質(zhì)的組合產(chǎn)生了原自然界中不存在的效果,則屬于可授予專利權(quán)的主題。例如,Vedanta Biosciences的“治療艱難梭菌感染的治療”專利(美國專利號10456431)中,一開始審查員認為組合物并沒有在結(jié)構(gòu)或功能上對自然出現(xiàn)的細菌菌株做出改變,但后續(xù)審查員轉(zhuǎn)變了觀念,因為這樣的組合屬于將司法例外運用到實際應(yīng)用中,產(chǎn)生了可幫助藥物運送至受試者消化道內(nèi)的特定位置的功能特性。
在案件的實際處理過程中,如果要保護的權(quán)利要求主題涉及從自然界中直接分離的微生物,考慮到在一般情況下,對方法的保護將延伸至由該方法獲得的產(chǎn)品,因此可采取的策略包括將其撰寫為方法權(quán)利要求,其中應(yīng)用該菌株來解決實際問題。如此便可相應(yīng)地克服潛在的101問題。
美國的專利制度重視創(chuàng)新,鼓勵發(fā)明,是一個相對來說對申請人比較友好的國家。但絕對公平是不存在的,如何在公眾利益和發(fā)明人之間取得相對平衡是一個永恒的話題。
參考文獻:
【1】美國專利審查指南MPEP.2106
【2】FitzGerald, M.J., Spek, E.J. Microbiome therapeutics and patent protection. Nat Biotechnol 38, 806–810 (2020). https://doi.org/10.1038/s41587-020-0579-z